Bilim adamları, otizm hastalığı için yeni tedavi yöntemlerinin bulunmasına ve bu hastalığın erken teşhis edilmesine yardımcı olacak önemli bulgular elde etti.
19 ülkeden uluslararası araştırmacıların oluşturduğu konsorsiyum liderliğinde yapılan 5 yıllık araştırmada, otizmin genetik kökenleri olabileceği ortaya çıktı.

Otizm hastası iki ya da daha fazla çocuğu olan 1,168 aileden alınan DNA örnekleri üzerinde inceleme yapan ve genetik benzerlikleri saptayan araştırmacılar, "neurexin 1" adlı bir genin otizmin oluşmasında rol oynadığını saptadı. Araştırmacılar ayrıca, 11 numaralı kromozomda tanımlanmamış bir bölgenin de bu hastalıkta rolü olabileceğini belirledi.

Araştırmacılar bu önemli bulguların, hastalığın teşhisi için etkili yolların bulunmasına ve yeni ilaçların geliştirilmesine yardımcı olmasını umuyor.